在医院的走廊里、诊室中，大家可能会看到这样的画面，父母将孩子抱在怀里，脸上是难以掩饰的焦急。
对于父母而言，孩子的健康是最大的恩赐，如果孩子患有癫痫疾病，对全家都是一个沉重的打击。
可能很多家长会有疑问，“癫痫是否会遗传？”、“我们家里都好好的，为什么两个孩子都得了癫痫，是基因的问题吗？”
那么针对这个问题，癫痫患儿需要查基因吗？
癫痫患儿需要查基因吗？
癫痫的病因在脑部，任何原因引起的脑部病变或者脑部损伤都可能会引起癫痫，比如缺氧、溺水、颅脑感染、脑血管病、内分泌代谢疾病等，排除这些明确的原因之后，就要考虑遗传性因素。
目前发现与癫痫相关的基因有千余个，而临床上基因检测则发现较多的有新生突变、常染色体显性遗传性突变、常染色体隐性遗传性突变、X染色体基因突变。
所以如果患者家中没有家族史，可能怀疑和遗传因素相关，应该进行检查来明确病因。
查基因是通过什么方式？
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，可以通过复制把遗传信息传递给下一代。
如果家长怀疑基因有问题，那么可以进行基因检测，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常，从而来判断癫痫患儿是否存在基因上的缺陷，以便于进行针对性治疗。
